2-methylbutylmagnesium bromide | 688-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: 2-methylbutylmagnesium bromide
• CAS: 688-98-2
• 化学式: C₅H₁₁BrMg
• 分子量: 175.351
• InChiKey: JXOXWLQXZQGQJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbutylmagnesium bromide 在 oxidizing agent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲基-1-苯基戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  远程未激活的C（sp3）-H键的区域选择性乙烯基化：访问复杂的氟烷基化烯烃。

  摘要：

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃

  DOI：

  10.1002/anie.201812927
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基丁烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methylbutylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  The Kinetics of Inversion of 2-Methylbutylmagnesium Bromide and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00957a022

文献信息

• Novel Pyrazines from the Myxobacterium<i>Chondromyces crocatus</i>and Marine Bacteria
  作者：Jeroen S. Dickschat、Hans Reichenbach、Irene Wagner-Döbler、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/ejoc.200500280

  日期：2005.10

  iron-catalysed coupling of chloropyrazines with Grignard reagents or condensation of azido ketones as key steps. The synthetic material allowed the identification of two previously unknown attractants of bacterial origin for the pineapple beetle Carpophilus humeralis, namely 3-methoxy-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine (17) and 3-methoxy-2,5-bis(1-methylpropyl)pyrazine (52). Several 2,5-dialkylpyrazines

  使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物，并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪，如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料，这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂，即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪
• Variation of the alkyl side chain in Δ8-THC
  作者：John W. Huffman、Julia A.H. Lainton、Dong Dai、Robert D. Jordan、Sammy G. Duncan

  DOI：10.1016/0024-3205(95)00184-8

  日期：1995.5

  The synthesis of (2'RS)-2'-methyl-, (3'RS)-, (3'S)-3'-methyl-, and 4'-methyl-delta 8-THC has been carried out, and the pharmacology of all four compounds has been investigated. All four compounds showed typical cannabinoid activity both in vitro and in vivo. The 2'-methyl compound is somewhat more active than delta 8-THC, while the 4'-methyl isomer is less active. The 3'-methyl-delta 8-THC has approximately

  （2'RS）-2'-甲基-，（3'RS）-，（3'S）-3'-甲基和4'-甲基-δ8-THC的合成已经完成，并且药理学已经研究了所有四种化合物中的一种。所有四种化合物在体外和体内均显示出典型的大麻素活性。2'-甲基化合物的活性比δ8-THC高，而4'-甲基异构体的活性低。3'-甲基δ8-THC具有与亲本大麻素大致相同的活性。
• Synthetic, ¹¹⁹Sn NMR Spectroscopic, Electrochemical, and Reactivity Study of Organotin A₃ Corrolates Including Chiral and Ferrocenyl Derivatives
  作者：Olga G. Tsay、Byung-Kwon Kim、Tuong Loan Luu、Juhyoun Kwak、David G. Churchill

  DOI：10.1021/ic302335c

  日期：2013.2.18

  rrolate derivatives are reported herein including the first ferrocenyltin corrolate species. The isopropyl, sec-butyl-, 2-methyl-n-butyl-, phenyl-, 2-thienyl-, and ferrocenyltin species have been prepared and characterized through 1H, 13C, and 119Sn HMQC NMR spectroscopy, mass spectrometry, UV–vis and photoluminescent spectroscopy, and cyclic voltammetry studies. JC/H–Sn NMR spectroscopic couplings

  本文报道了多种R / Ar-官能化的5,10,15-三（五氟苯基）锡锡酸酯衍生物，包括第一铁茂铁锡锡酸酯物种。制备了异丙基，仲丁基-，2-甲基-正丁基-，苯基-，2-噻吩基-和二茂铁基锡物种，并通过1 H，13 C和119 Sn HMQC NMR光谱，质谱，紫外可见光和光致发光光谱法以及循环伏安法研究。确定了R–Sn轴向氢原子和碳原子的J C / H–Sn NMR光谱耦合和环流效应（高场位移）。该报告增加了较早的概念上类似的报告，作者是Janson等。（J.Am. 化学 Soc。1969年，91，5210）和Walker等。（J.化学会会志。1983，105，6923-6929），如本文所讨论。针对这些模型系统讨论了此类NMR光谱学方面。通过用I 2处理可以实现化合物Sn-Ph键的裂解。
• [DE] PYRIMIDINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] PYRIMIDINES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRIMIDINES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004069846A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidine der Formel (I), in der Ln die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben und die Substituenten R1, R2 und R3 die folgende Bedeutung haben: R1 C1-C10-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, C3-C12-Cycloalkyl, C3-C10-Cycloalkenyl, Phenyl oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer über Kohlenstoff gebundener Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R2 Halogen, Cyano, C1-C4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy, C3-C4-Alkenyloxy oder C3-C4­-Alkinyloxy, wobei die Alkyl, Alkenyl und Alkinylreste von R2 durch Halogen, Cyano, Nitro, C1-C2-Alkoxy oder C1-C4-Alkoxycarbonyl substituiert sein können; R3 fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer mono- oder bicyclischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; sowie Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie deren Verwendung zur Bekämpfung pflanzenpathogener Schadpilze.

  本发明涉及式（I）的嘧啶化合物，其中Ln具有说明书中给出的含义，而取代基R1，R2和R3具有以下含义：R1为C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C3-C12环烷基，C3-C10环烯基，苯基或含有1至4个O、N或S的杂原子的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香族碳链上的杂环；R2为卤素，氰基，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C1-C4烷氧基，C3-C4烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、烯基和炔基残基可以通过卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧基羰基取代；R3为含有1至4个O、N或S的杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香族单环或双环杂环；以及制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的制剂以及其用于对抗植物病原真菌的用途。
• [DE] 2-SUBSTITUIERTE PYRIMIDINE<br/>[EN] 2-SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINE SUBSTITUEE EN 2
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004087678A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Die Erfindung betrifft 2-Substituierte Pyrimidine der Formel (I), in der der Index n und die Substituenten L, Ra, Rb , Rc, Rz, Ru, Rv, A‛, A“ und A“‘ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben und: R1 C3-C10-Alkyl, C3-C10-Alkenyl, C3-C12-Alkinyl, C3-C12-Cycloalkyl, C3-C10-Cycloalkenyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer über Kohlenstoff gebundener Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe 0, N oder S, R2 Halogen, Cyano, C1-C4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy, C3-C4­ Alkenyloxy oder C3-C4-Alkinyloxy, wobei die Alkyl, Aikenyl und Alkinylreste von R2 durch Halogen, Cyano, Nitro, C1-C2-Alkoxy oder C1-C4-Alkoxycarbonyl substituiert sein können, und R3 Cyano, C02Ra, C(=0)NRzRb, C(=O)-N-ORb, C(=S)-NRaRb, C(=NORa)NRzRbC(=NRa)NRzRb, C(=0)NRa-NRzRb, C(=N-NRzRc)NRaRb, C(=0)Ra, C(=NORb)Ra, C(=N-NRzRb)Ra, CRaRb-ORz, CRaRb-NRzRc, ON(=CRaRb), O-C(=0)Ra, NRaRb', NRa(C(=0)Rb), NRa(C(=0)ORb), NRa(C(=0)-NRzRb), NRa(C(=NRc)Rb)N­ Ra(N=CRcRb) NRa-NRzRb, NRz-ORa, NRa(C(=NRc)-NRzRb), NRa(C(=NORc)Rb) bedeuten, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, Mittel enthaltend diese Verbindungen und deren pestizide Verwendung.

  本发明涉及式(I)的2-取代嘧啶，其中指数n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A'、A''和A'''具有说明书中所述的含义，并且：R1是C3-C10烷基、C3-C10烯基、C3-C12炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基或含有0、N或S组的1-4个杂原子的5-10环饱和、部分不饱和或芳香族碳链，R2是卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、烯基和炔基残基可被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代，R3是氰基、C02Ra、C(=0)NRzRb、C(=O)-N-ORb、C(=S)-NRaRb、C(=NORa)NRzRbC(=NRa)NRzRb、C(=0)NRa-NRzRb、C(=N-NRzRc)NRaRb、C(=0)Ra、C(=NORb)Ra、C(=N-NRzRb)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、O-C(=0)Ra、NRaRb'、NRa(C(=0)Rb)、NRa(C(=0)ORb)、NRa(C(=0)-NRzRb)、NRa(C(=NRc)Rb)N­Ra(N=CRcRb)、NRa-NRzRb、NRz-ORa、NRa(C(=NRc)-NRzRb)、NRa(C(=NORc)Rb)。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其杀虫剂用途。