methyl (4R,6S,9S)-9-tert-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triaza-tricyclo[16.3.1.1^4,7]tricosa-1(21),16,18(22),19-tetraene-6-carboxylate | 1026209-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,6S,9S)-9-tert-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triaza-tricyclo[16.3.1.1^4,7]tricosa-1(21),16,18(22),19-tetraene-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl (4R,6S,9S,16E)-9-t-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triazatricyclo[16.3.1.14,7]tricosa-1(22),16,18,20-tetraene-6-carboxylate；methyl (4R,6S,9S,16E)-9-tert-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triazatricyclo[16.3.1.14,7]tricosa-1(22),16,18,20-tetraene-6-carboxylate
• CAS: 1026209-76-6
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 459.543
• InChiKey: BBZYYMMUBSYVFS-XVDCSWDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,6S,9S)-9-tert-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triaza-tricyclo[16.3.1.1^4,7]tricosa-1(21),16,18(22),19-tetraene-6-carboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以methyl (4R,6S,9S)-9-t-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triazatricyclo[16.3.1.14,7]tricosa-1(22), 18,20-triene-6-carboxylate was formed along with the title compound in ˜1.5:1 ratio的产率得到methyl (4R,6S,9S)-9-tert-butyl-8,11-dioxo-3,12-dioxa-7,10,22-triaza-tricyclo[16.3.1.1^4,7]tricosa-1(21),18(22),19-triene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100099695A1

文献信息

• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.