1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene | 1219691-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 7-bromo-2-methoxy-1-prop-2-enylnaphthalene
• CAS: 1219691-37-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: ZNOXAAUVYURDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镁 、 1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene 、 、 (S)-2-methyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 氮 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2S,4R)-2-methyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 4-(8-allyl-7-methoxynaphthalen-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate (4.34 g, 8.94 mmol, 42% yield) as a yellow oil的产率得到(2S,4R)-2-methyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 4-(8-allyl-7-methoxynaphthalen-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了一类具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20100080770A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-7-bromonaphthalen-2-ol 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20100080770A1
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 1-allyl-7-bromonaphthalen-2-ol 、 Dicaesio carbonate 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene (Intermediate 10, 5.87 g, 91%)的产率得到1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了一类具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20100080770A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2331552A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010036551A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.