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rac-(6-bromo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-amine | 1214248-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(6-bromo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-amine
英文别名
6-bromo-N-(7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-imine
rac-(6-bromo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-amine化学式
CAS
1214248-84-6
化学式
C18H17BrN2O2
mdl
——
分子量
373.249
InChiKey
WGWCYHWOYVABCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-substituted benzoxazines
    摘要:
    本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物,其中X、Y、R1和R2如本文所述,它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。
    公开号:
    US08163740B2
  • 作为产物:
    描述:
    [5-bromo-2-(isothiocyanato)benzyloxy](tert-butyl)(dimethyl)silane7-甲氧基-1-茚胺 以Obtained the title compound as a white solid (2.79 g, 67%), m.p. 151° C.的产率得到rac-(6-bromo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    6-substituted benzoxazines
    摘要:
    本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物,其中X、Y、R1和R2如本文所述,它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。
    公开号:
    US08163740B2
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文献信息

  • 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
    申请人:Kolczewski Sabine
    公开号:US20100063037A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 and R 2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.
    本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物,其中X、Y、R1和R2如本文所述,其制备方法,以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂,在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。
  • 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES AS 5-HT-5A RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2328880B1
    公开(公告)日:2012-10-31
  • US8163740B2
    申请人:——
    公开号:US8163740B2
    公开(公告)日:2012-04-24
  • [EN] 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES<br/>[FR] BENZOXAZINES À SUBSTITUTION EN 6
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010026110A2
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I), wherein X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are 5-HT5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.
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