(R)-6-(2-(tert-butoxycarbonyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)phenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(1-methoxyethyl)indazole | 1221235-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-(2-(tert-butoxycarbonyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)phenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(1-methoxyethyl)indazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-(1-methoxyethyl)-1-(oxan-2-yl)indazol-6-yl]oxyethyl]-N-[(2R)-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-methylsulfonylamino]phenyl]-2-triethylsilyloxyethyl]carbamate
• CAS: 1221235-63-7
• 化学式: C₄₂H₆₆N₄O₁₀SSi
• 分子量: 847.158
• InChiKey: UTEVVEGVYRATOG-OZSCMPHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.52
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(2-(tert-butoxycarbonyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)phenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(1-methoxyethyl)indazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 N-(3-((R)-1-hydroxy-2-(2-(3-(1-methoxyethyl)-indazol-6-yloxy)ethylamino)ethyl)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。

  公开号：

  US20100152265A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methoxyethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-indazol-6-ol 、 tert-butyl N-(3-((1R)-2-(tert-butoxycarbonyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-triethylsilyloxyethyl)phenyl)-N-methylsulfonylcarbamate 在 偶氮二甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-6-(2-(tert-butoxycarbonyl(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamide)phenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(1-methoxyethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。

  公开号：

  US20100152265A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NAKANO Seiji

  公开号：US20100152265A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof are provided. The compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof have a β3 adrenergic receptor agonist activity, and therefore are useful as an agent for the prevention and treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, biliary stone, a disorder derived from hyperactivity of biliary tract, a disorder derived from hyperactivity of digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder, urinary incontinence or a disorder derived from decreased tear secretion, etc.

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。