4-(4-fluorophenyl)butyl methyl ether | 1294005-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)butyl methyl ether
• 英文别名: 1-Fluoro-4-(4-methoxybutyl)benzene
• CAS: 1294005-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: XLYAPKRHRNAZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基甲基醚 、 1-氯-4-氟苯 在 四甲基乙二胺 、 lithium methanolate 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium iodide 、 iron(II) bromide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以67 %的产率得到4-(4-fluorophenyl)butyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  芳基氯与未活化的烷基氯的催化交叉亲电子偶联：铁和锂的协同作用

  摘要：

  已经开发了通过铁/B 2 pin 2 催化体系进行铁催化芳基氯与未活化的烷基氯的交叉亲电子偶联的例子。 (杂)芳基氯在温和条件下顺利进行这种转化，以良好的效率提供烷基化产物。该方案具有良好的官能团兼容性和克级合成能力，也能够实现生物活性分子的后期功能化，从而为药物化学的发展提供了绝佳的机遇。初步实验和计算研究表明该反应可能涉及Fe 0 /Fe II /Fe 0 /Fe催化循环。两个Li与铁的协同作用对于通过氧化加成和阳离子辅助单电子转移途径激活芳基-Cl和烷基-Cl至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.08.011

文献信息

• Hypervalent phenyl-λ3-iodane-mediated para-selective aromatic fluorination of 3-phenylpropyl ethers
  作者：Motomichi Saito、Kazunori Miyamoto、Masahito Ochiai

  DOI：10.1039/c1cc10215j

  日期：——

  Exposure of 3-phenylpropyl ethers to an activated iodosylbenzene monomer·18-crown-6 complex [PhI(OH)BF4·18C6] in the presence of BF3–Et2O and water results in the para-selective monofluorination of benzene ringvia neighboring alkoxy group participation and directly affords 3-(4-fluorophenyl)propyl ethers regioselectively in good yields.

  3-苯丙基醚在 BF3–Et2O 和水的存在下，与活化的碘苯单体·18-冠-6 复合物 [PhI(OH)BF4·18C6] 反应，导致苯环的邻位选择性单氟化，通过相邻的醇氧基团参与， regioselectively 生成 3-(4-氟苯基)丙基醚，产率良好。
• Indole Compound and Use Thereof
  申请人：Takeuchi Jun

  公开号：US20080188532A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antiitussive.

  本发明涉及一种化合物，其表示为公式（I），其中所有符号如描述中所定义，其盐，溶剂化物或前药，具有期望比目前在临床试验中使用的白三烯受体拮抗剂更有效的白三烯受体拮抗作用。因此，它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病，例如呼吸系统疾病，如支气管哮喘，慢性阻塞性肺疾病，肺气肿，慢性支气管炎，肺炎（例如间质性肺炎等），严重急性呼吸综合征（SARS），急性呼吸窘迫综合征（ARDS），过敏性鼻炎，鼻窦炎（例如急性鼻窦炎，慢性鼻窦炎等），或作为祛痰剂或止咳剂。
• INDOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1852420A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antitussive.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物、 本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中所有符号如描述中所定义，它的盐，它的溶解物，或它的原药，它具有白三烯受体拮抗活性，预计比目前用于临床试验的白三烯受体拮抗剂更有效。因此，它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病的药物，如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（如间质性肺炎等）等呼吸系统疾病。如间质性肺炎等）、严重急性呼吸系统综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、过敏性鼻炎、鼻窦炎（如急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）等，或作为祛痰剂或抗鼻炎药。
• Condensed ring compound and use thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2481732A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  The present invention relates to (1) a compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as defined below, and (2) a cysLT2 receptor antagonist comprising the compound of formula (I).

  本发明涉及 (1) 式(I)化合物 其中所有符号的含义与下文所定义的相同，以及 (2) 包含式（I）化合物的 cysLT2 受体拮抗剂。
• CONDENSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1661892B1

  公开（公告）日：2013-07-24