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Methyl 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)propanoate | 1034912-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)propanoate
英文别名
——
Methyl 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)propanoate化学式
CAS
1034912-40-7
化学式
C10H10BrClO2
mdl
——
分子量
277.54
InChiKey
MCRQAVDSGNJFNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)propanoate3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以The subtitled compound was isolated as an oil (0.5 g)的产率得到Methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-[(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)amino]propanoate
    参考文献:
    名称:
    QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R5是式(II)或(III)的基团,而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X在规范中有定义,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的使用以及用于它们制备的中间体。
    公开号:
    US20100113510A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(对氯苯基)丙酸甲酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 、 在 Sodium metabisulfitemagnesium sulfate 作用下, 以 甲酸甲酯2-甲基戊烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以The subtitled compound was isolated as a colourless oil (10.4 g)的产率得到Methyl 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R5是式(II)或(III)的基团,而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X在规范中有定义,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的使用以及用于它们制备的中间体。
    公开号:
    US20100113510A1
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文献信息

  • [EN] QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINUCLIDINOL UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008075005A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R5 is a group of formula (II) or (III) and R1, R2, R3, R4, R6, a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
    [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, R5 représente un groupe représenté par la formule (II) ou par la formule (III) et R1, R2, R3, R4, R6, a, b, Z, Y et X sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également un procédé permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, un procédé permettant de préparer les compositions pharmaceutiques, leur utilisation à des fins thérapeutiques ainsi que des produits intermédiaires utilisés pour leur préparation.
  • [EN] PIPERLDINUM COMPOUNDS FOR TREATMENT OF OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES ( COPD)<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPERLDINUM POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PULMONAIRES OBSTRUCTIVES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008075006A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    [EN] The invention provides compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, g, h and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, R1, R2, R3, R4, R5, R6, g, h et X sont tels que définis dans la spécification. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé permettant de préparer les compositions pharmaceutiques, leur utilisation à des fins thérapeutiques, et des produits intermédiaires utilisés pour leur préparation.
  • QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Ford Rhonan
    公开号:US20100113510A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention provides compounds of formula (I) wherein R 5 is a group of formula (II) or (III) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
    该发明提供了以下公式(I)的化合物,其中R5是公式(II)或(III)的一个基团,而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。
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