tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-(2-hydroxy-2-phenylpentylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate | 1034922-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-(2-hydroxy-2-phenylpentylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[6-[[5-[3-fluoro-2-[(2-hydroxy-2-phenylpentyl)carbamoyl]pyridin-4-yl]sulfanyl-1,3-thiazol-2-yl]amino]pyridin-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1034922-54-7
• 化学式: C₃₂H₃₇FN₆O₄S₂
• 分子量: 652.814
• InChiKey: SMUHLVFGENBIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-(2-hydroxy-2-phenylpentylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-fluoro-N-(2-hydroxy-2-phenylpentyl)-4-(2-(5-((methylamino)methyl)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinic acid 、 1-amino-2-phenyl-pentan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (6-(5-(3-fluoro-2-(2-hydroxy-2-phenylpentylcarbamoyl)pyridin-4-ylthio)thiazol-2-ylamino)pyridin-3-yl)methyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。