2-(ethylthio)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin 4-one | 1207733-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(ethylthio)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin 4-one
• 英文别名: 2-(ethylthio)-3H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin-4(7H)-one；2-ethylsulfanyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-h]quinazolin-4-one
• CAS: 1207733-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: VYJFOYBTKXSJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin 4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  KRAS抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116731045A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-4-((((ethoxycarbonyl)amino)(ethylthio)methylene)amino)-1H-indole-1-carboxylate 在 biphenyl eutectic diphenyl ether 作用下， 以8.3 g的产率得到2-(ethylthio)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-h]quinazolin 4-one
  参考文献：
  名称：

  KRAS抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116731045A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,4-DICHLORO-7H-PYRROLO[2,3H]QUINAZOLINE
  申请人：Kremer Kenneth Alfred Martin

  公开号：US20100036123A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to a method of preparing 2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline (II): from 1H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline-2,4-dione.

  这项发明涉及一种从1H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉-2,4-二酮制备2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉（II）的方法。
• KRAS抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：CN116731045A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#