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2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanol | 1042023-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanol
英文别名
——
2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanol化学式
CAS
1042023-74-4
化学式
C16H17ClO3
mdl
——
分子量
292.762
InChiKey
MABCHIISEFLVNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanol乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以91%的产率得到2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及包含G、B、D和Y的化合物或其药用可接受的盐或前药,同时还公开了相关的方法、组合物和药物。
    公开号:
    US20090270386A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以99%的产率得到2-[3-Chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及包含G、B、D和Y的化合物或其药用可接受的盐或前药,同时还公开了相关的方法、组合物和药物。
    公开号:
    US20090270386A1
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Old David W.
    公开号:US20090270386A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, D, and Y are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    本发明涉及包含G、B、D和Y的化合物或其药用可接受的盐或前药,同时还公开了相关的方法、组合物和药物。
  • WO2008/91810
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/91860
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7803797B2
    申请人:——
    公开号:US7803797B2
    公开(公告)日:2010-09-28
  • US7803798B2
    申请人:——
    公开号:US7803798B2
    公开(公告)日:2010-09-28
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