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N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)benzamide
N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)benzamide | 1005775-48-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)benzamide
英文别名
4-(4-cyano-2-methylbutan-2-yl)-N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide
CAS
1005775-48-3
化学式
C
20
H
19
IN
4
O
mdl
——
分子量
458.302
InChiKey
HSOHHAANNUTZPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
70.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)-N-[6-(3-thienyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
1005784-17-7
C
24
H
22
N
4
OS
414.531
——
4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
1005775-49-4
C
23
H
22
N
6
O
398.467
反应信息
作为反应物:
描述:
咪唑
、
N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)benzamide
在
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
参考文献:
名称:
EP2058309
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
4-(4-Cyano-2-methylbutan-2-yl)benzoic acid 、
6-碘-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-胺
以the title compound (yield 1.7 g, 30%) was obtained的产率得到N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-(3-cyano-1,1-dimethylpropyl)benzamide
参考文献:
名称:
FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
摘要:
本发明提供了一种化合物,其化学式表示为(I):其中,环A是一个环,可以进一步取代;R1是氢原子或取代基;R2是氢原子或取代基;R3是氢原子或取代基;R4是氢原子或取代基;R5是氢原子或取代基;R6是氢原子或取代基;X是═N-或═C(Z)-(其中Z是氢原子或取代基);当X是═C(Z)-时,Z和R6可以选择性地结合在一起,形成一个可选取代的环,与其相连的碳原子一起;但是当X是═CH-时,R6不是可选取代的2-哌啶基,不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺,或其盐,并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用,可用作药物,例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。
公开号:
US20100029619A1
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