ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-[2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate | 1032463-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-[2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 1032463-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₈BrClO₄
• 分子量: 377.663
• InChiKey: CEKGYLCGVQFQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-[2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromophenyl)-5-chloro-4-oxopentanoate 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-[2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Layton Mark E.

  公开号：US20100022573A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代萘啶化合物，其抑制Akt活性。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Substituted [1,2,4]triazolo[4′,3′:1,6]pyrido[2,3-b]pyrazines of the formula D
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08207169B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The compounds of Formula D are of the class of triazolo-pyrido-pyrazines which are inhibitors of AKT useful for the treatment of cancer

  公式D的化合物属于三唑并吡啶-吡嗪类，是AKT抑制剂，可用于治疗癌症。
• WO2008/70134
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8207169B2
  申请人：——

  公开号：US8207169B2

  公开（公告）日：2012-06-26