4-[5-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazin-3-ylamino]-benzoic acid | 1314746-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazin-3-ylamino]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[5-(2-Methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazin-3-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1314746-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂
• 分子量: 338.369
• InChiKey: QJIHUDDYLQQWKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazin-3-ylamino]-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-(5-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-1,2,4-triazin-3-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazin-3-ylamino]-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[5-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazin-3-ylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1

文献信息

• US8134000B2
  申请人：——

  公开号：US8134000B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE IMIDAZOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009139A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin- dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。