(3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester | 940307-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester
• 英文别名: S-methyl N-[(3-chloropyrazin-2-yl)methyl]carbamothioate
• CAS: 940307-77-7
• 化学式: C₇H₈ClN₃OS
• 分子量: 217.679
• InChiKey: YUUOWFKZINFXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-chloro-3-methylsulfanyl-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64993

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯硫醇甲酸甲酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (3-chloro-pyrazin-2-ylmethyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic protein kinase inhibitors

  摘要：

  该公式的化合物及其药用可接受盐，其中X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，R1和Q1在此定义，抑制蛋白激酶酶，并且对于治疗和/或预防过度增殖性疾病，例如癌症，炎症，牛皮癣，过敏/哮喘，免疫系统疾病和情况，中枢神经系统疾病和情况是有用的。

  公开号：

  US20070149521A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Unsaturated mTOR inhibitors
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20070254883A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Bicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20070149521A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit protein kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式的化合物及其药用可接受盐，其中X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，R1和Q1在此定义，抑制蛋白激酶酶，并且对于治疗和/或预防过度增殖性疾病，例如癌症，炎症，牛皮癣，过敏/哮喘，免疫系统疾病和情况，中枢神经系统疾病和情况是有用的。
• BICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1957496A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR-AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2283020B1

  公开（公告）日：2012-10-31