methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2, 5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}-amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate | 474114-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2, 5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}-amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate；methyl 4-[(2R)-2-[[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridin-3-yl]ethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoate
• CAS: 474114-62-0
• 化学式: C₄₂H₅₅N₃O₆Si
• 分子量: 726.001
• InChiKey: SXYWSHBCSRLODC-BZFILIQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2, 5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}-amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以213 mg (92%)的产率得到methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]-2-hydroxyethyl}amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate 、 4-碘苯甲酸甲酯 、 disodium;carbonate 在 Pd(dppf) 氩 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.25h， 以flash chromatography of the residue over silica gel using 20% ethyl acetate/hexanes afforded 276 mg (69%) of the desired product的产率得到methyl 4-{(2R)-2-[((tert-butoxycarbonyl){(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}-2-[6-(2, 5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinyl]ethyl}-amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色满衍生物，用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050215594A1

文献信息

• 2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078260A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。
• 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US06919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。