(R)-diallyl-[1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-amine | 353282-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-diallyl-[1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 353282-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN
• 分子量: 280.208
• InChiKey: DPYLMGDFAYKBEZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-diallyl-[1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以1.6 g (64%)的产率得到(R)-2-[4-(1-diallylamino-ethyl)-phenyl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes

  摘要：

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030186989A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-溴丙烯 在 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以Chromatography on silica gel using 15% ethyl acetate/hexanes gave 2.76 g (99%) oil的产率得到(R)-diallyl-[1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of PDE4 isozymes

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病中，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病中作为PDE4抑制剂有用。该化合物的化学式为(1.0.0)，其中R5和R6共同形成部分化学式(1.1.1)至(1.1.5)中的一个，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07354941B2

文献信息

• NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1252158A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US7354941B2
  申请人：——

  公开号：US7354941B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• [EN] NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES<br/>[FR] DERIVES BENZOCONDENSES HETEROCYCLIQUES DE NICOTINAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS SELECTIFS D'ISOZYMES PDE4
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001057036A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseas s regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0.). In said formula R?5 and R6¿ are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.