Tert-butyl 4-methylcyclohexane-1-carboxylate | 220179-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 220179-90-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RRSMAFZPSXYMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-methylcyclohexane-1-carboxylate 在 6-chloro-4-trifluoromethyl-1,2,3-benzoxathiazine-2,2-dioxide 、 Oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到Tert-butyl 4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic C–H hydroxylation with Oxone^®enabled by an aqueous fluoroalcohol solvent system

  摘要：

  使用非金属基催化剂体系、Oxone 作为末端氧化剂和水性氟代醇溶剂混合物，可以实现 3° 和苄基 C–H 键的选择性羟基化。溶剂的选择对于该过程是独特有效的，但似乎与我们发现水促进氧氮丙啶中间体还原的发现不一致。我们的研究表明，羟基化反应发生在氟代醇微滴内，既浓缩了反应物，又减轻了水对氧氮丙啶稳定性的有害影响。这些发现显着改善了碳氢化合物底物的有机催化氧化，并首次成功地将 Oxone 与该催化剂体系结合使用。反应通常会产生接近定量的产物和未反应的起始原料，并且对 3° 和苄基 C–H 键氧化表现出出色的选择性。

  DOI：

  10.1039/c3sc52649f

文献信息

• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Iwasawa Yoshikazu

  公开号：US20100016335A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 1 ′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R 2 is O, S, SO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中： R1是氢原子，F，CN等; R1'是氢原子或可被取代的低烷基; R2是O，S，SO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3每个独立地为CH，N等，但其中X1，X2和X3中氮的数量为0或1; W是以下残基：其中：W1，W2和W3每个独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160046625A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。 公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Diastereoselective Palladium-Catalyzed α-Arylation of 4-Substituted Cyclohexyl Esters
  作者：Eric A. Bercot、Seb Caille、Tracy M. Bostick、Krishnakumar Ranganathan、Randy Jensen、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ol8021758

  日期：2008.11.20

  A diastereoselective palladium-catalyzed arylation of 4-substituted cyclohexyl esters has been developed. The reaction proceeds at room temperature in the presence of [(t-Bu(3)P)PdBr](2) providing products in up to 37:1 dr.