N-(N-benzoyl-L-leucyl)-α,α-dimethyl-L-β-homoalaninol | 1378239-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzoyl-L-leucyl)-α,α-dimethyl-L-β-homoalaninol
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(2S)-4-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]benzamide
• CAS: 1378239-41-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: YXDDBWTVESBJPI-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzoyl-L-leucyl)-α,α-dimethyl-L-β-homoalaninal 在 锂硼氢 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以76%的产率得到N-(N-benzoyl-L-leucyl)-α,α-dimethyl-L-β-homoalaninol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of modified peptides: direct conversion of α-amino acids into β-amino aldehydes

  摘要：

  开发了一种将α-氨基酸转化为β-氨基醛的直接方法，并应用于肽的C末端残基的修饰。该方法在温和条件下进行，产率良好。同时还描述了该方法在制备含有γ-氨基醇单元的小肽方面的应用，这些单元是肽类抗生素类似物的前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25433f

文献信息

• Preparation of modified peptides: direct conversion of α-amino acids into β-amino aldehydes
  作者：Carlos J. Saavedra、Alicia Boto、Rosendo Hernández

  DOI：10.1039/c2ob25433f

  日期：——

  A direct method for the transformation of α-amino acids into β-amino aldehydes was developed, and applied to the modification of the C-terminal residue of peptides. The method takes place in good yields and under mild conditions. The application of this methodology to the preparation of small peptides with γ-amino alcohol units, which are precursors of analogues of peptaibol antibiotics, is also described.

  开发了一种将α-氨基酸转化为β-氨基醛的直接方法，并应用于肽的C末端残基的修饰。该方法在温和条件下进行，产率良好。同时还描述了该方法在制备含有γ-氨基醇单元的小肽方面的应用，这些单元是肽类抗生素类似物的前体。