4-benzylsulfanyl-2-methyl-1,3-thiazole | 1382676-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-benzylsulfanyl-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 1382676-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NS₂
• 分子量: 221.347
• InChiKey: VTLXAZFRMYKLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylsulfanyl-2-methyl-1,3-thiazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以100 mg的产率得到2-methyl-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUND USING UBR BOX DOMAIN-BINDING LIGAND
  [FR] COMPOSÉ BIFONCTIONNEL UTILISANT UN LIGAND LIANT LE DOMAINE DE BOÎTE UBR
  [KO] UBR 박스 도메인 결합 리간드를 이용한 이중기능성 화합물

  摘要：

  본 명세서에서 개시하는 내용은 UBR 박스 도메인 결합 리간드를 이용한 이중기능성(bifunctional) 화합물에 관한 것이다. 상기 UBR 박스 도메인은 N-말단 경로 법칙(N-end rule pathway)의 UBR(Ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin)단백질 내에 공통적으로 존재하는 도메인이다. 이 때 상기 UBR 박스 도메인은 기질(substrate)이 결합하는 도메인으로 알려져 있다. 상기 UBR 박스 도메인은 기질의 N-말단 잔기에 결합하여 기질에 멀티 유비퀴틴 사슬을 형성하는데 필수적이며, 기질은 이 과정을 통해 분해된다고 알려져 있다. 이러한 UBR 박스 도메인의 기능을 이용하는 UBR 박스 도메인 리간드를 이용한 이중기능성(bifunctional) 화합물을 이용해 원하는 타겟 단백질(또는 펩타이드)을 보다 효과적으로 분해시키도록 유도할 수 있다.

  公开号：

  WO2023074936A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzylsulfanyl-2,2-dichloroethyl)acetamide 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-benzylsulfanyl-2-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,3-Thiazole-4-sulfonyl Chlorides

  摘要：

  A four-step preparative-scale synthesis of eight 2-alkyl- and arylsubstituted thiazole-4-sulfonyl chlorides from chloralamides is reported. Good yields and easy availability of starting materials are valuable advantages of the procedure that gives access to formerly unattainable building blocks.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.571356

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,3-Thiazole-4-sulfonyl Chlorides
  作者：Bogdan A. Demydchuk、Kostyantyn M. Kondratyuk、Andrey N. Korniyenko、Vladimir S. Brovarets、Roman Y. Vasylyshyn、Andrey Tolmachev、Oleg Lukin

  DOI：10.1080/00397911.2011.571356

  日期：2012.10

  A four-step preparative-scale synthesis of eight 2-alkyl- and arylsubstituted thiazole-4-sulfonyl chlorides from chloralamides is reported. Good yields and easy availability of starting materials are valuable advantages of the procedure that gives access to formerly unattainable building blocks.