(3R)-3-heptylhexadecan-1-ol | 287106-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-heptylhexadecan-1-ol
• CAS: 287106-59-6
• 化学式: C₂₃H₄₈O
• 分子量: 340.634
• InChiKey: AABJQQIEIGHBFO-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-heptylhexadecan-1-ol 以96%的产率得到2-(2-pyrazin-2-yl-ethylsulfinyl)-octanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-heptylhexadecanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-3-heptylhexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099195A3

文献信息

• US7560584B2
  申请人：——

  公开号：US7560584B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• US7833993B2
  申请人：——

  公开号：US7833993B2

  公开（公告）日：2010-11-16