2-tert-butyl-5-methoxy-isonicotinic acid | 855304-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-methoxy-isonicotinic acid
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-methoxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 855304-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: MLLMSTMETJZJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-methoxy-isonicotinic acid 在 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-azido-2-tert-butyl-5-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-methoxy-isonicotinonitrile 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-tert-butyl-5-methoxy-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050245536A1

文献信息

• Cytokine inhibitors
  申请人：Hao Ming-Hong

  公开号：US20050245536A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Triazole compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20050153972A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了如下式(I)的化合物：其中Ar1，X，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的药物组成物。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Aungst Ronald A.

  公开号：US20090023701A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了化合物(I)的公式，这些化合物抑制了涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。
• 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1692116A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1745036A2

  公开（公告）日：2007-01-24