N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-bromo-propoxy)-benzenesulfonamide | 941695-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-bromo-propoxy)-benzenesulfonamide
• 英文别名: Benzenesulfonamide, n-(5-acetyl-2-pyridinyl)-4-(3-bromopropoxy)-；N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-(3-bromopropoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 941695-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₄S
• 分子量: 413.292
• InChiKey: DXOHBVBPJATNBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-bromo-propoxy)-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本公开涉及具有结构式的羰基化合物：或其盐、酯或前药，揭示了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在病因中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还揭示了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070135431A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-hydroxy-propoxy)-benzenesulfonamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-bromo-propoxy)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本公开涉及具有结构式的羰基化合物：或其盐、酯或前药，揭示了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在病因中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还揭示了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070135431A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007067994A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: (I) or a salt, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés carbonyle répondant à la formule structurelle : (I) ou un sel, ester ou promédicament de ceux-ci. L'invention concerne également des procédés et des compositions servant à traiter des maladies dont, mais sans y être limitées, des cancers, des maladies auto-immunes, un endommagement de tissu, des troubles du système nerveux central, des maladies neurodégénératives, une fibrose, des maladies des os, des maladies par expansion de polyglutamine, des anémies, des thalassémies, des affections inflammatoires, des affections cardiovasculaires et des troubles dans lesquels l'angiogenèse joue un rôle dans la pathogenèse, en utilisant les composés de l'invention. En plus, l'invention concerne des procédés de modulation de l'activité de l'histone désacétylase (HDAC).
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Smith D. Nicholas

  公开号：US20070135431A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: or a salt, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本公开涉及具有结构式的羰基化合物：或其盐、酯或前药，揭示了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在病因中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还揭示了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。