(R)-3-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine | 850140-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (R)-3-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyprrolidine；tert-butyl N-[2-[[2-[[(3R)-1-[(6-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 850140-82-8
• 化学式: C₂₉H₃₄F₃N₅O₅
• 分子量: 589.615
• InChiKey: NHFFTRZMMRFYKW-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-3-[2-(2-amino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyprrolidine
  参考文献：
  名称：

  アミノピロリジン誘導体の製造法

  摘要：

  待解决的问题：提供一种简单、工业化生产化学趋化因子受体拮抗剂的方法。 解决方案：本发明涉及一种生产氨基吡咯烷衍生物的方法，其公式表示为（其中R11为氢原子、1-6C烷基或2-7C酰基；R12、R14、R15、R16和R17分别独立地为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其上被卤素原子取代、1-6C烷氧基，其上被卤素原子取代、羟基或2-7C烷氧羰基；R1和R2分别独立地为氢原子或氨基保护基，其中R1和R2可以共同形成环状结构；R23、R24、R25和R26分别独立地为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其上可能被卤素原子取代、1-6C烷氧基，其上可能被卤素原子取代或羟基；R3为氢原子或1-6C烷基）或其盐。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005112787A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzamide)acetamide]pyprrolidine 、 6-甲基芦竹碱 在 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以to obtain the title compound (6.07 g)的产率得到(R)-3-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzamido)acetamido]-1-(6-methylindol-3-ylmethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Method for producing aminopyrrolidine derivatives and intermediate compounds

  摘要：

  提供一种工业生产方法，用于制备化学受体拮抗剂活性的氨基吡咯烷衍生物，其化学式如下，以及其合成中间体和生产方法：其中，R11为H、C1-C6烷基或C2-C7酰基；R12、R14、R15、R16和R17为H、卤素、可选卤代C1-C6烷基、可选卤代C1-C6烷氧基、羟基或C2-C7烷氧羰基；R23、R24、R25和R26为H、卤素、可选卤代C1-C6烷基、可选卤代C1-C6烷氧基或羟基；R3为H或C1-C6烷基。

  公开号：

  US20070073064A1

文献信息

• アミノピロリジン誘導体の製造法
  申请人：帝人ファーマ株式会社

  公开号：JP2005112787A

  公开（公告）日：2005-04-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for simply and industrially producing a chemokine receptor antagonist.

  SOLUTION: The present invention relates to a method for producing aminopyrrolidine derivatives represented by formulas (wherein R11is hydrogen atom, a 1-6C alkyl group or a 2-7C alkanoyl group; R12, R14, R15, R16and R17are each independently hydrogen atom, a halogen atom, a 1-6C alkyl group which is substituted with a halogen atom, a 1-6C alkoxyl group which is substituted with a halogen atom, a hydroxy group or a 2-7C alkoxycarbonyl group; R1and R2are each independently hydrogen atom or a protective group of an amino group in which R1 and R2 together may form a ring structure; R23, R24, R25and R26are each independently hydrogen atom, a halogen atom, a 1-6C alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a 1-6C alkoxyl group which may be substituted with a halogen atom or a hydroxy group; R3is a hydrogen atom or a 1-6C alkyl group) or their salts.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  待解决的问题：提供一种简单、工业化生产化学趋化因子受体拮抗剂的方法。 解决方案：本发明涉及一种生产氨基吡咯烷衍生物的方法，其公式表示为（其中R11为氢原子、1-6C烷基或2-7C酰基；R12、R14、R15、R16和R17分别独立地为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其上被卤素原子取代、1-6C烷氧基，其上被卤素原子取代、羟基或2-7C烷氧羰基；R1和R2分别独立地为氢原子或氨基保护基，其中R1和R2可以共同形成环状结构；R23、R24、R25和R26分别独立地为氢原子、卤素原子、1-6C烷基，其上可能被卤素原子取代、1-6C烷氧基，其上可能被卤素原子取代或羟基；R3为氢原子或1-6C烷基）或其盐。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI
• PROCESS FOR PRODUCING AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1676837A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  There is provided an industrial production method of an aminopyrrolidine derivative having chemokine receptor antagonist activity represented by the following formula, a synthetic intermediate thereof and a production method thereof: wherein R11 is H, C1-C6 alkyl or C2-C7 alkanoyl; R12, R14, R15, R16 and R17 are H, halogen, optionally halogenated C1-C6 alkyl, optionally halogenated C1-C6 alkoxy, hydroxyl or C2-C7 alkoxycarbonyl; R23, R24, R25 and R26 are H, halogen, optionally halogenated C1-C6 alkyl, optionally halogenated C1-C6 alkoxy or hydroxyl; and R3 is H or C1-C6 alkyl.

  本发明提供了一种具有下式所代表的趋化因子受体拮抗剂活性的氨基吡咯烷衍生物、其合成中间体及其生产方法的工业化生产方法： 其中R11是H、C1-C6烷基或C2-C7烷酰基；R12、R14、R15、R16和R17是H、卤素、任选卤化的C1-C6烷基、任选卤化的C1-C6烷氧基、羟基或C2-C7烷氧基羰基；R23、R24、R25和R26是H、卤素、任选卤化的C1-C6烷基、任选卤化的C1-C6烷氧基或羟基；以及R3是H或C1-C6烷基。
• EP1676837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method for producing aminopyrrolidine derivatives and intermediate compounds
  申请人：Takeyasu Takumi

  公开号：US20070073064A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  There is provided an industrial production method of an aminopyrrolidine derivative having chemokine receptor antagonist activity represented by the following formula, a synthetic intermediate thereof and a production method thereof: wherein R 11 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 2 -C 7 alkanoyl; R 12 , R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are H, halogen, optionally halogenated C 1 -C 6 alkyl, optionally halogenated C 1 -C 6 alkoxy, hydroxyl or C 2 -C 7 alkoxycarbonyl; R 23 , R 24 , R 25 and R 26 are H, halogen, optionally halogenated C 1 -C 6 alkyl, optionally halogenated C 1 -C 6 alkoxy or hydroxyl; and R 3 is H or C 1 -C 6 alkyl.

  提供一种工业生产方法，用于制备化学受体拮抗剂活性的氨基吡咯烷衍生物，其化学式如下，以及其合成中间体和生产方法：其中，R11为H、C1-C6烷基或C2-C7酰基；R12、R14、R15、R16和R17为H、卤素、可选卤代C1-C6烷基、可选卤代C1-C6烷氧基、羟基或C2-C7烷氧羰基；R23、R24、R25和R26为H、卤素、可选卤代C1-C6烷基、可选卤代C1-C6烷氧基或羟基；R3为H或C1-C6烷基。