5-Methyl-4-[2-methyl-5-[(3-morpholin-4-ylbenzoyl)amino]anilino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid | 623155-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-4-[2-methyl-5-[(3-morpholin-4-ylbenzoyl)amino]anilino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 623155-42-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₄
• 分子量: 486.53
• InChiKey: BGEPINNNTWBIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-[2-methyl-5-[(3-morpholin-4-ylbenzoyl)amino]anilino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methyl-4-[(2-methyl-5-{[(3-morpholin-4-ylphenyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪作为有效的p38αMAP激酶抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  基于吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪环系统的一系列新化合物已被鉴定为有效的p38αMAP激酶抑制剂。报道了从这类抑制剂中选择的类似物的合成，结构-活性关系（SAR）和体内活性。基于X射线共晶体的其他研究表明，该系列的有效抑制剂之一与p38α酶的DFG-out构象结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.067
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-methyl-4-[2-methyl-5-[(3-morpholin-4-ylbenzoyl)amino]anilino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Methyl-4-[2-methyl-5-[(3-morpholin-4-ylbenzoyl)amino]anilino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪作为有效的p38αMAP激酶抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  基于吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪环系统的一系列新化合物已被鉴定为有效的p38αMAP激酶抑制剂。报道了从这类抑制剂中选择的类似物的合成，结构-活性关系（SAR）和体内活性。基于X射线共晶体的其他研究表明，该系列的有效抑制剂之一与p38α酶的DFG-out构象结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.067

文献信息

• Pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2289894A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、原药和溶液可用作激酶抑制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Z 如说明书所述。
• Pyrrolo-triazine aniline compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Dyckman Alaric

  公开号：US20070043053A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.
• Pyrrolo-Triazine Aniline Compounds Useful As Kinase Inhibitors
  申请人：Dyckman Alaric

  公开号：US20090105243A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.
• PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric

  公开号：US20100240646A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.
• US7160883B2
  申请人：——

  公开号：US7160883B2

  公开（公告）日：2007-01-09