tert-butyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)anilino]pentanoate | 869575-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)anilino]pentanoate
• CAS: 869575-79-1
• 化学式: C₃₉H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 659.806
• InChiKey: VQGSAPMQPNMPFD-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)anilino]pentanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以29%的产率得到(4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)anilino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1

文献信息

• US7402696B2
  申请人：——

  公开号：US7402696B2

  公开（公告）日：2008-07-22