(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate | 848004-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate
• CAS: 848004-35-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₁₀
• 分子量: 519.508
• InChiKey: QBADUBPSXNWUCI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(11S,11aS)-7,8-dimethoxy-11-hydroxy-5-oxo-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid 4,5-dimethoxy-2-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-[2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-4,5-dimethoxybenzoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl acetate 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1

文献信息

• SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1664049B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7429658B2
  申请人：——

  公开号：US7429658B2

  公开（公告）日：2008-09-30