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6,7-epoxycholest-4-en-3-one-24,25-diol | 873795-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-epoxycholest-4-en-3-one-24,25-diol
英文别名
6,7-epoxycholesta-4-en-3-one-24,25-diol;(1S,10R,11S,14R,15R,18S)-15-[(2R)-5,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,14-dimethyl-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-5-en-7-one
6,7-epoxycholest-4-en-3-one-24,25-diol化学式
CAS
873795-45-0
化学式
C27H42O4
mdl
——
分子量
430.628
InChiKey
SSQDLMWJBMEOMH-YPXCHBGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-epoxycholest-4-en-3-one-24,25-diol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以90%的产率得到5β-cholestan-3-one-7,24,25-triol
    参考文献:
    名称:
    Production method of steroid compound
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新型合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法,该方法以具有5号和24号位置双键的甾醇为原料,例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇,麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇,去甲甾醇,褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇,并包括以下4个步骤:(I)在3号羟基位置进行氧化反应,并将5号双键异构化到4号位置;(II)通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物;(III)在7号位置引入氧功能团;(IV)通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。
    公开号:
    US20060252948A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,7:24,25-diepoxycholesta-4-en-3-onesilica gel 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以80%的产率得到6,7-epoxycholest-4-en-3-one-24,25-diol
    参考文献:
    名称:
    Production method of steroid compound
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新型合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法,该方法以具有5号和24号位置双键的甾醇为原料,例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇,麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇,去甲甾醇,褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇,并包括以下4个步骤:(I)在3号羟基位置进行氧化反应,并将5号双键异构化到4号位置;(II)通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物;(III)在7号位置引入氧功能团;(IV)通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。
    公开号:
    US20060252948A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING STEROID COMPOUND
    申请人:Takehara Jun
    公开号:US20100063272A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    It is an object of the present invention to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 5β-3,7-dioxocholanic acid or an ester derivative thereof, using, as a raw material, a sterol having double bonds at position 5 and at position 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol, via the following 4 steps: (I) a step involving oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step involving the oxidative cleavage of a side chain to convert position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β configuration by reductive saturation of a double bond at position 4.
    本发明的目的是提供一种新型类固醇化合物的制备方法。本发明提供了一种以具有5号和24号位置双键的类固醇(如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、脱甾醇、褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇)为原料,通过以下4个步骤制备5β-3,7-二氧代胆甾酸或其酯衍生物:(I) 氧化3号羟基并异构化5号双键至4号的步骤;(II) 氧化断裂侧链以将24号位置转化为羧基或其酯衍生物的步骤;(III) 在7号位置引入氧功能团的步骤;和(IV) 通过还原饱和4号位置的双键构建5β构型的步骤。
  • METHOD FOR PRODUCING A STEROID COMPOUND
    申请人:Takehara Jun
    公开号:US20110009615A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    An object of the present invention is to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 3,7-dioxo-5β-cholanic acid or ester derivatives thereof, which uses, as raw materials, sterols having double bonds at positions 5 and 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol, and which comprises the following 4 steps: (I) a step of performing oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step of converting position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof by the oxidative cleavage of a side chain; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β-configuration by reduction of a double bond at position 4.
    本发明的目的是提供一种新型的合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法,该方法使用具有5号和24号位置上双键的类固醇作为原料,例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、脱甾固醇、褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇,并包括以下4个步骤:(I)在3号位置进行羟基氧化和5号位置双键异构化至4号位置;(II)通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物;(III)在7号位置引入氧功能基;以及(IV)通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF STEROIDS
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP1775304A1
    公开(公告)日:2007-04-18
    An object of the present invention is to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 3,7-dioxo-5β-cholanic acid or ester derivatives thereof, which uses, as raw materials, sterols having double bonds at positions 5 and 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5, 24(28)-dien-3β-ol, and which comprises the following 4 steps: (I) a step of performing oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step of converting position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof by the oxidative cleavage of a side chain; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β-configuration by reduction of a double bond at position 4.
    本发明的目的是提供一种生产甾体化合物的新方法。本发明提供了一种生产 3,7-二氧代-5β-胆烷酸或其酯类生物的方法,该方法使用在 5 位和 24 位具有双键的甾醇作为原料,例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、去甲胆甾醇、褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇,该方法包括以下 4 个步骤:(I) 氧化位置 3 的羟基,并将位置 5 的双键异构化为位置 4;(II) 通过氧化裂解侧链,将位置 24 转化为羧基或其酯衍生物;(III) 将氧官能团引入位置 7;以及 (IV) 通过还原位置 4 的双键,构建 5β 构型。
  • EP1985621
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B