4-[4-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 910907-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[(5-aminopyrimidin-2-yl)amino]phenyl]sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 910907-52-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₄S
• 分子量: 434.519
• InChiKey: ORUATGLEKDOJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-氯-5-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到4-{4-[5-(2-chloro-5-methoxy-benzoylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5-nitro-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-benzenesulfonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
• WO2006/101977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——