5(6)-Brom-2-ethyl-benzimidazol | 1740-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5(6)-Brom-2-ethyl-benzimidazol
• 英文别名: 6-bromo-2-ethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1740-89-2
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: MXZRWGLRCREKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(6)-Brom-2-ethyl-benzimidazol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以66 %的产率得到6-bromo-2-ethyl-5,7-dinitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  4,6-二硝基苯并咪唑的区域特异性还原：合成、表征和生物学评价

  摘要：

  研究了 4,6-二硝基苯并咪唑衍生物的区域特异性还原，生成相应的 4-氨基-6-硝基苯并咪唑。通过光谱和X射线衍射数据来鉴定所形成的产品结构。对合成化合物的抗癌和抗寄生虫活性进行了检查，发现除了 4-氨基-6-硝基苯并咪唑衍生物对弓形虫和利什曼原虫具有中等抗癌活性外，某些 4,6-二硝基苯并咪唑还具有良好的抗弓形虫和利什曼原虫主要寄生虫活性。弓形虫细胞。然而，肿瘤细胞实验显示 p53 阴性结肠癌细胞对这些化合物具有良好的敏感性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300191

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
  申请人：Cheung Wing S.

  公开号：US20080146637A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及式（I）的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• Benzimidazole Modulators of VR1
  申请人：Player Mark R.

  公开号：US20070259936A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。
• BENZIMIDAZOLE MODULATORS OF VR1
  申请人：Player Mark R.

  公开号：US20110190344A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及公式（I）的化合物，涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用它们的治疗方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150361042A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了A式化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。本文还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。