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(5RS)-3-(5-bromopyrimidin-2-yl)-5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazole | 716379-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5RS)-3-(5-bromopyrimidin-2-yl)-5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazole
英文别名
[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanol
(5RS)-3-(5-bromopyrimidin-2-yl)-5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazole化学式
CAS
716379-03-2
化学式
C8H8BrN3O2
mdl
——
分子量
258.074
InChiKey
PGEQSHSKMWVCRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
    申请人:Gravestock Barry Michael
    公开号:US20060058314A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: (I) wherein in (I) C is for example wherein A and B are independently selected from i) ii) and m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b′ and R6b′, R2a′ and R6a′, R3a′, R5a′ are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from NR5C(═W)R4, a), or b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其中的体内解酯:(I)其中在(I)中,C例如,其中A和B分别选自i)ii)和m为1或2; R2b和R6b,R2a和R6a,R3a和R5a,例如选自H,F,OMe和Me; R2b'和R6b',R2a'和R6a',R3a',R5a'例如选自H,OMe和Me; R1a例如是可选的取代(1-10C)烷基; R1b例如选自NR5C(═W)R4,a),或b)其中HET-1例如是异噁唑基,HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式(I)的化合物的方法,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1572688A1
    公开(公告)日:2005-09-14
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