2(1H)-Isoquinolineacetic acid, 3,4-dihydro-1-oxo-, methyl ester | 1342751-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(1H)-Isoquinolineacetic acid, 3,4-dihydro-1-oxo-, methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetate
• CAS: 1342751-85-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RCFFTVUSIASRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-Isoquinolineacetic acid, 3,4-dihydro-1-oxo-, methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44 %的产率得到2-(1,2,3,4-四氢-1-氧代异喹啉-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-取代乙酸对醛的光催化脱羧加成

  摘要：

  在此，我们报道了在温和的反应条件下，光氧化还原催化的 N-取代乙酸脱羧加成醛生成仲醇。发现质子溶剂对该方法的成功实施至关重要。该策略能够在醛和弱亲核性和医学相关杂芳基（如吲哚、吡咯、吲唑和氮杂吲哚）的 N-取代乙酸衍生物之间形成新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01843
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2(1H)-Isoquinolineacetic acid, 3,4-dihydro-1-oxo-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代乙酸对醛的光催化脱羧加成

  摘要：

  在此，我们报道了在温和的反应条件下，光氧化还原催化的 N-取代乙酸脱羧加成醛生成仲醇。发现质子溶剂对该方法的成功实施至关重要。该策略能够在醛和弱亲核性和医学相关杂芳基（如吲哚、吡咯、吲唑和氮杂吲哚）的 N-取代乙酸衍生物之间形成新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01843

文献信息

• [EN] USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'USP30 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：VINCERE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021050992A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of USP30, and the treatment of USP30-mediated disorders.
• Photocatalyzed Decarboxylative Addition of N-Substituted Acetic Acids to Aldehydes
  作者：Bo Jin、Ariamala Gopalsamy、Bo Peng、Li Sha、Sharon Tentarelli、Lakshmaiah Gingipalli

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01843

  日期：2023.2.3

  photoredox-catalyzed decarboxylative addition of N-substituted acetic acids to aldehydes to generate secondary alcohols under mild reaction conditions. Protic solvents were found to be critical to the successful implementation of this methodology. This strategy enables the formation of a novel C–C bond between aldehydes and N-substituted acetic acid derivatives of weakly nucleophilic and medicinally

  在此，我们报道了在温和的反应条件下，光氧化还原催化的 N-取代乙酸脱羧加成醛生成仲醇。发现质子溶剂对该方法的成功实施至关重要。该策略能够在醛和弱亲核性和医学相关杂芳基（如吲哚、吡咯、吲唑和氮杂吲哚）的 N-取代乙酸衍生物之间形成新的 C-C 键。