5-(4-(4-chlorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1333405-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(4-(4-chlorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1333405-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₅
• 分子量: 309.758
• InChiKey: AMZZDFUKOAUANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 对氯苄胺 生成 5-(4-(4-chlorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of glutaminyl cyclase

  摘要：

  本发明涉及新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰基酸（5-氧代脯氨酰残基，pGlu *），释放氨并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成为吡二酰基酸，释放水。

  公开号：

  US09181233B2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：HEISER Ulrich

  公开号：US20110224259A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨，并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2542549B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US9181233B2
  申请人：——

  公开号：US9181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10