(3,5-dinitrophenyl)(4-(4-methoxyphenoxy)piperidin-1-yl)methanone | 1204419-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dinitrophenyl)(4-(4-methoxyphenoxy)piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (3,5-Dinitrophenyl)-[4-(4-methoxyphenoxy)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1204419-13-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₇
• 分子量: 401.376
• InChiKey: PNSCFGQEXMAOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3,5-dinitrophenyl)(4-(4-methoxyphenoxy)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于二硝基苯甲酰胺支架的结核病新药开发

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球主要的健康挑战，也是传染病导致死亡的主要原因。受我们小组先前关于抗分枝杆菌 N-烷基硝基苯甲酰胺（在结构上与十异戊二烯磷酰基-β-d-核糖氧化酶 (DprE1) 抑制剂的硝基苯甲酰胺家族相关）研究结果的启发，本研究探索了一系列取代的苯甲酰胺。我们特别关注以前未开发的 3,5-二硝基苯甲酰胺衍生物。从 3,5-二硝基苯甲酸开始，我们合成了多种酰胺库，其中包含线性和环状胺部分，并评估了通过醚、酯或酰胺键连接的末端芳香基团对化合物生物活性的影响。该合成主要利用亲核加成/消除、SN2 和 Mitsunobu 反应。该活性主要受到两个结构特征的影响，即添加芳香族部分作为端基和连接基的类型。最有趣的化合物（c2、d1 和 d2，MIC = 0.031 μg/mL）表现出与异烟肼相当的抗结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 活性。补充计算研究有助于阐明与 DprE1 的潜在相互作

  DOI：

  10.3390/ph17050559

文献信息

• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：Institut Pasteur Korea

  公开号：EP2310388A2

  公开（公告）日：2011-04-20
• US8785452B2
  申请人：——

  公开号：US8785452B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010003533A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.