t-butyl 2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl carbamate | 1219131-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: t-butyl 2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]carbamate
• CAS: 1219131-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 301.268
• InChiKey: LQRGLBPBGBGFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 t-Butyl 5-bromo-3-chloro-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 t-butyl 2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1

文献信息

• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110224250A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a novel isoquinoline derivative which is useful as a pharmaceutical agent having a phosphodiesterase inhibitory activity. The isoquinoline derivative of the present invention is represented by the following general formula (1):

  本发明提供了一种新型的异喹啉衍生物，其作为一种具有磷酸二酯酶抑制活性的药物剂使用。本发明的异喹啉衍生物由下列通式（1）表示：
• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2348018A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  已公开的新型杂环双芳基衍生物可用作药剂，并具有抑制磷酸二酯酶的作用。 这些杂环双芳基衍生物由以下通式(1)表示： 其中杂环 1 和杂环 2 直接结合在一起。
• [EN] HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ BIARYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET INHIBITEUR DE PDE LE RENFERMANT EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2010035745A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  　ホスホジエステラーゼ阻害作用を有する医薬品として有用な新規ヘテロ環ビアリール誘導体を提供すること。 　下記一般式（１）、で表されるヘテロ環ビアリール誘導体であって、Heterocycle1と、Heterocycle2とは直接結合している。
• EP2351748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——