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4-(3-Cyano-6-cyclopropyl-5-methoxyindol-1-yl)benzoic acid ethyl ester | 1071972-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-Cyano-6-cyclopropyl-5-methoxyindol-1-yl)benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(3-cyano-6-cyclopropyl-5-methoxyindol-1-yl)benzoate
4-(3-Cyano-6-cyclopropyl-5-methoxyindol-1-yl)benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
1071972-97-8
化学式
C22H20N2O3
mdl
——
分子量
360.412
InChiKey
ZXHIBSCBQHRUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • (Aza)indole derivative and use thereof for medical purposes
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2402314A1
    公开(公告)日:2012-01-04
    The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal serum uric acid level which has a uricosuric activity or the like. The present invention relates to (aza)indole derivatives represented by the following general formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of serum uric acid level, prodrugs thereof, or salts thereof. In the formula (I), T represents nitro or cyano and the like; ring J represents aryl or heteroaryl and the like; Q represents carboxy or 5-tetazolyl and the like; Y represents H, OH, NH2, halogen, nitro, alkyl, alkoxy and the like; X1, X2 and X3 independently represent CR2 or N; R1 and R2 independently represent halogen, cyano, haloalkyl, A-D-E-G; -N(-D-E-G)2 and the like, in the formula, A represents a single bond, O, S and the like; D and G independently represent optionally substituted alkylene, cycloalkylene, heterocycloalkylene, arylene, heteroarylene and the like; E represents a single bond, O, S, COO, SO2 and the like.
    本发明提供了可用于预防或治疗与血清尿酸平异常有关的疾病的化合物,这些化合物具有尿酸活性或类似活性。本发明涉及由以下通式(I)代表的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的(氮杂)吲哚生物,可用作预防或治疗与血清尿酸平异常有关的疾病的制剂、其原药或其盐。在式 (I) 中,T 代表硝基或基等,环 J 代表芳基或杂芳基等,Q 代表羧基或 5-四唑基等,Y 代表 H、OH、NH2、卤素、硝基、烷基、烷氧基等,X1、X2 和 X3 独立地代表 CR2 或 N,R1 和 R2 独立地代表卤素、基、卤代烷基、A-D-E-G;-N(-D-E-G)2等,式中,A代表单键、O、S等;D和G独立地代表任选取代的亚烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等;E代表单键、O、S、COO、SO2等。
  • US8003647B2
    申请人:——
    公开号:US8003647B2
    公开(公告)日:2011-08-23
  • US8466152B2
    申请人:——
    公开号:US8466152B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • US8829040B2
    申请人:——
    公开号:US8829040B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US8993616B2
    申请人:——
    公开号:US8993616B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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