di-tert-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-(2-fluoro-5-pyridazin-3-ylphenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}imidodicarbonate | 1220330-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-(2-fluoro-5-pyridazin-3-ylphenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4aR,6R,8aS)-8a-(2-fluoro-5-pyridazin-3-ylphenyl)-6-(methoxymethyl)-4a,5,6,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1220330-09-5
• 化学式: C₂₉H₃₇FN₄O₆S
• 分子量: 588.7
• InChiKey: VCRMGFXWDRFMJJ-LNIFMVABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-(2-fluoro-5-pyridazin-3-ylphenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}imidodicarbonate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aR,6R,8aS)-8a-[2-fluoro-5-pyridazin-3-ylphenyl]-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydro-7-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl [(4aR,6R,8aS)-8a-[2-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazine-2-yl]imidodicarbonate 、 3-(tributylstannyl)pyridazine 在 二(三叔丁基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 di-tert-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-(2-fluoro-5-pyridazin-3-ylphenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1

文献信息

• US8198269B2
  申请人：——

  公开号：US8198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Takafumi

  公开号：US20100093999A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。