tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[6-(4-tert-butylphenyl)pyridin-3-yl]methyl}-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}pyrimidine-4-carboxylate | 1192165-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[6-(4-tert-butylphenyl)pyridin-3-yl]methyl}-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[6-(4-tert-butylphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-5-phenylmethoxy-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1192165-40-4
• 化学式: C₃₃H₃₄F₃N₃O₆S
• 分子量: 657.711
• InChiKey: CACOSFXQBQMUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[6-(4-tert-butylphenyl)pyridin-3-yl]methyl}-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}pyrimidine-4-carboxylate 、 sodium thiomethoxide 、 氯化钠 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以to afford the title compound (0.40 g, 0.72 mmol) as a pale orange amorphous solid (yield 64%)的产率得到tert-Butyl 5-(benzyloxy)-2-{[6-(4-tert-butylphenyl)pyridin-3-yl]methyl}-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：[其中，R1表示一个基团—X-Q1、X-Q1-Y-Q2或X-Q1-Y-Q2-Z-Q3，X表示一个单键，—CH2—或类似物，Q1表示一个可能有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，—CH2—或类似物，Q2表示一个可能有取代基的单环或双环碳氢环基团或一个可能有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，—CR11R12—或类似物，R11和R12各自独立地表示一个氢原子、卤素原子或类似物，Q3表示一个可能有取代基的苯基团、一个可能有取代基的C3-C7环烷基团、一个可能有取代基的C3-C7环烯基基团或一个可能有取代基的单环或双环杂环基团，R2表示一个C1-C3烷基或类似物，R3表示一个氢原子或甲基基团]。

  公开号：

  US20110112103A1