3-bromo-2-{[(3-methylthio)propyl]amino}pyridine | 885370-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-{[(3-methylthio)propyl]amino}pyridine
• 英文别名: 3-bromo-N-(3-methylsulfanylpropyl)pyridin-2-amine
• CAS: 885370-51-4
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂S
• 分子量: 261.186
• InChiKey: JAYXMTHYCHGXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-{[(3-methylthio)propyl]amino}pyridine 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5,10-bis[3-(methylthio)propyl]-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:2',3'-e]pyrazine 、 5,10-bis[3-(methylthio)propyl]-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:3',2'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-2-[(N-取代)氨基]吡啶的高效合成及其杂环化

  摘要：

  通过两种简便的方法获得了多种3-溴-2-[(N-取代)氨基]吡啶，并用于相应的N-取代二氢-联吡啶并吡嗪的杂合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926311
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-yl)-3-(methylthio)propanamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-bromo-2-{[(3-methylthio)propyl]amino}pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-2-[(N-取代)氨基]吡啶的高效合成及其杂环化

  摘要：

  通过两种简便的方法获得了多种3-溴-2-[(N-取代)氨基]吡啶，并用于相应的N-取代二氢-联吡啶并吡嗪的杂合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926311

文献信息

• Efficient Synthesis of 3-Bromo-2-[(N-substituted)amino]pyridines and their Hetarynic Cyclization
  作者：Gérald Guillaumet、Irina-Claudia Grig-Alexa、Adriana-Luminita Finaru、Lucia Ivan、Paul Caubère

  DOI：10.1055/s-2006-926311

  日期：——

  A variety of3-bromo-2-[(N-substituted)amino]pyridines were obtained via two convenient methods and were used in the hetarynic synthesis of the corresponding N-substituted dihydro-dipyridopyrazines.

  通过两种简便的方法获得了多种3-溴-2-[(N-取代)氨基]吡啶，并用于相应的N-取代二氢-联吡啶并吡嗪的杂合合成。