captopril methyl ester disulfide | 2227330-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: captopril methyl ester disulfide
• 英文别名: methyl (2S)-1-[(2S)-3-[[(2S)-3-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-2-methyl-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-methylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 2227330-86-9
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 460.616
• InChiKey: XPOZVCYWSRZIMY-WCVJEAGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  captopril methyl ester 、 3-(2'-spiroadamantane)-4-methoxy-4-(3''-butyldimethylsilyloxy)phenyl-1,2-dioxetane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到captopril methyl ester disulfide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过化学发光的1,2-二氧杂环丁烷氧化形成二硫键。

  摘要：

  使用化学发光的1,2-二氧杂环丁烷作为化学计量的氧化剂，在温和的条件下已将烷基硫醇氧化为二硫化物。除了温和且生物相容的反应条件外，该方法还可以通过剩余二氧杂环丁烷的氧化和化学发光监测硫醇的存在。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00569

文献信息

• MODULATION OF NEUROGENESIS WITH GABA AGENTS AND GABA ANALOGS
  申请人：BARLOW Carrolee

  公开号：US20110046090A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a GABA agent or GABA analog, in combination with one or more other neurogenic agents, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• NEUROGENESIS BY MODULATING ANGIOTENSIN
  申请人：BARLOW Carrolee

  公开号：US20110269717A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The instant invention describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The invention includes compositions and methods based on modulating angiotensin activity to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• Oxidative Formation of Disulfide Bonds by a Chemiluminescent 1,2-Dioxetane under Mild Conditions
  作者：Caroline S. Sauer、Johannes Köckenberger、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00569

  日期：2020.7.17

  The oxidation of alkyl thiols to disulfides has been achieved under mild conditions using a chemiluminescent 1,2-dioxetane as a stoichiometric oxidant. Besides the mild and biocompatible reaction conditions, this approach offers the possibility to monitor the presence of thiols through oxidation and chemiluminescence of the remaining dioxetane.

  使用化学发光的1,2-二氧杂环丁烷作为化学计量的氧化剂，在温和的条件下已将烷基硫醇氧化为二硫化物。除了温和且生物相容的反应条件外，该方法还可以通过剩余二氧杂环丁烷的氧化和化学发光监测硫醇的存在。