N-tert-butyl-3-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 、 Boron trichloride methylene chloride 、
水 在
氮 、
乙酸乙酯 、
碳酸氢钠 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 silica gel 、
methanol-dichloromethane 、
3-[4-[(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 30.0h,
以to afford compound 3-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide (Compound 124) (28 mg, 10%) as yellowish solid的产率得到3-[4-[(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide