Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate | 1036646-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1036646-69-1
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₅Si
• 分子量: 433.58
• InChiKey: JZVUUJZQGFBOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 水 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到Methyl 3-hydroxy-7-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/77188
  申请人：——

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  公开（公告）日：——