N-((7-(hydroxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide | 1258071-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((7-(hydroxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[4-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1258071-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: UZUAHZTVISZLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((7-(hydroxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((4-(bromomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2010142402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[[(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-methyl-amino]-methyl]-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-((7-(hydroxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2010142402A1

文献信息

• Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08232288B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由布雷金肽受体1（BR1）介导的疾病或疾病状态。
• Substituted Benzimidazoles, Benzothiazoles and Benzoxazoles
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20110009382A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  若干取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1（BR1）介导的疾病或病态的用途。
• Substituted benzimidazoles, benzonthiazoles and benzoxazoles
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US8232288B2
  申请人：——

  公开号：US8232288B2

  公开（公告）日：2012-07-31