4-烯丙基四氢-2H-吡喃 | 1227788-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-烯丙基四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 4-(prop-2-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-Allyltetrahydro-2H-pyran；4-prop-2-enyloxane
• CAS: 1227788-85-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: MOGRWZVUMDUGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基四氢-2H-吡喃 、 联硼酸频那醇酯 在 iron(II) acetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF BORYLATION AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE BORYLATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明总体上涉及硼化方法及其用途。特别是，本发明提供了一种通过将化合物与硼化合物、Fe预催化剂和质子添加剂接触来硼化烯烃化合物的方法。硼化发生在化合物中电子给体或电子吸引基团的邻近（β）位置。

  公开号：

  WO2021080511A1
• 作为产物：
  描述：

  4-四氢吡喃基乙醛 、 甲基三苯基溴化膦 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以245 mg的产率得到4-烯丙基四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2687507B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use as a Drug
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090325933A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present application relates to new pyrimidinone derivatives. These products have a good affinity for certain sub-types of cannabinoid receptors, especially the CB2 receptors. They are particularly attractive for treating pathological conditions and diseases in which one or more cannabinoid receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a drug.

  本申请涉及新的嘧啶酮衍生物。这些产品对某些亚型的大麻素受体，特别是CB2受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理状况和疾病。本发明还涉及含有上述产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。
• Nitrogen-containing condensed heterocyclic compound
  申请人：Busujima Tsuyoshi

  公开号：US09035059B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  There are provided compounds represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts of thereof, which have a superior monoacylglycerol acyltransferase 2 inhibitory action: wherein Ring A represents a partially saturated heteroaryl group, an aryl group or a heteroaryl group, RB represents a C4-18 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a partially saturated aryl group, an aryl group, or the following formula (II): wherein V represents the formula —CR11R12—, —CO—, —CO—O—, or —CO—NH—, W represents a single bond or a C1-3 alkylene group, and Ring B represents a C3-8 cycloalkyl group, a C3-8 cycloalkenyl group, a partially saturated heteroaryl group, a saturated heterocyclyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, Y represents a nitrogen atom or the formula N+(RF), RF represents a C1-4 alkyl group, and m and n, which may be the same or different, each represent an integer of 0 or 1.

  提供以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有优越的单酰基甘油酰基转移酶2抑制作用：其中，环A代表部分饱和的杂环基，芳基或杂芳基，RB代表C4-18烷基，C3-8环烷基，部分饱和的芳基，芳基或以下式（II）：其中，V代表式—CR11R12—，—CO—，—CO—O—或—CO—NH—，W代表单键或C1-3烷基，环B代表C3-8环烷基，C3-8环烯基，部分饱和的杂环基，饱和杂环基，芳基或杂芳基，Y代表氮原子或式N+（RF），RF代表C1-4烷基，m和n分别表示0或1，可以相同也可以不同。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2340021B1

  公开（公告）日：2012-11-07
• [EN] METHODS OF BORYLATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE BORYLATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021080511A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates, in general terms, to methods of borylation and uses thereof. In particular, the present invention provides a method of borylating an alkene compound by contacting the compound with a boron compound, a Fe pre-catalyst and a protic additive. The borylation occurs at a vicinal (β) position to an electron donating or electron withdrawing moiety of the compound.

  本发明总体上涉及硼化方法及其用途。特别是，本发明提供了一种通过将化合物与硼化合物、Fe预催化剂和质子添加剂接触来硼化烯烃化合物的方法。硼化发生在化合物中电子给体或电子吸引基团的邻近（β）位置。