2-chloro-4-(3,5-dimethyl-4-{4-[(4-oxopiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile | 1189138-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-4-{4-[(4-oxopiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-[3,5-dimethyl-4-[[4-(4-oxopiperidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]pyrazol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1189138-89-3
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 446.936
• InChiKey: HUOUANOGDVXJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3,5-dimethyl-4-{4-[(4-oxopiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 、 甲基溴化镁 、 氯化铵 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 Tetrahydrofuran toluene 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (0.035 g) as a white solid的产率得到2-chloro-4-(4-{4-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}benzoic acid 、 4-piperidone monohydrochloride monohydrate 以 三乙胺 为溶剂， 以in the same manner as in Example 295, the title compound was obtained的产率得到2-chloro-4-(3,5-dimethyl-4-{4-[(4-oxopiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1