(2S,4R)-4-[2-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one | 1007593-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[2-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 1007593-51-2
• 化学式: C₃₃H₃₀F₇NO₄
• 分子量: 637.594
• InChiKey: NUQHPSIYBQBOPP-VICQZGSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-[2-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4R)-4-[2-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21029

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR MAKING LACTAM TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Campos Kevin R.

  公开号：US20090247770A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention is directed to a process for preparing α,α disubstituted γ-lactam derivatives of formula (I) that are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
• WO2008/21029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——