ethyl 1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxamido)cyclopropanecarboxylate | 1188527-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxamido)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1188527-33-4
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₃O₆S
• 分子量: 499.468
• InChiKey: KLCJDPZSBWNNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxamido)cyclopropanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以15.5%的产率得到1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxamido)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOXAZINES

  摘要：

  该发明提供具有式I结构的化合物，以及它们的前药、立体异构体、混合物、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质晶形，其中A、Y以及基团R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。这些化合物可以以药物配方形式给予，用于调节大麻素受体活性，预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20090247502A1

文献信息

• US7960377B2
  申请人：——

  公开号：US7960377B2

  公开（公告）日：2011-06-14