4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester | 1186604-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-3-[6-[3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-5-methylsulfonylphenoxy]hexyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 1186604-84-1
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₈S₂
• 分子量: 686.891
• InChiKey: FPZCMHJPFVZSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 镍 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-[6-(3-methanesulfonyl-5-pyrimidin-4-yl-phenoxy)-hexyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组成物对于治疗疾病（例如COPD）非常有用。

  公开号：

  US20090227603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-[6-(3-iodo-5-methanesulfonyl-phenoxy)-hexyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 2-methanesulfanyl-4-trimethylstannylpyrimidine 在 4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 作用下， 以to afford 4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester (292 mg, 97% yield) as an oil的产率得到4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组成物对于治疗疾病（例如COPD）非常有用。

  公开号：

  US20090227603A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-{2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-[6-(3-iodo-5-methanesulfonyl-phenoxy)-hexyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 2-methanesulfanyl-4-trimethylstannylpyrimidine 在 4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 作用下， 以to afford 4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester (292 mg, 97% yield) as an oil的产率得到4-(2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-{6-[3-methanesulfonyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenoxy]-hexyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B4 inhibitors

  摘要：

  本文提供的化合物具有以下公式（I）： 其中取代基如规范所述，且其药学上可接受的盐。这些化合物以及含有它们的药物组成物，可用于治疗COPD等疾病。

  公开号：

  US08093253B2

文献信息

• US8093253B2
  申请人：——

  公开号：US8093253B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE B4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009109483A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.