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4-methoxy-5-methylpyridine-2-carbaldehyde | 959617-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-5-methylpyridine-2-carbaldehyde
英文别名
4-Methoxy-5-methylpicolinaldehyde
4-methoxy-5-methylpyridine-2-carbaldehyde化学式
CAS
959617-10-8
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
NSGGHQIHYPBGDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2022793B1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲醇 在 manganese dioxide resultant residue 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以ethyl acetate=9:1 to 4:1 to obtain 77 mg of 4-methoxy-5-methylpyridine-2-carbaldehyde as a white solid的产率得到4-methoxy-5-methylpyridine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其通式表示为:[其中,R1代表取代的芳基或杂环基等;X1代表C2-C4烷基或类似基团;X2、X3和X5独立地代表NH、键或类似基团;X4代表低级烷基烷基或键或类似基团;Y1代表可取代的二价脂环烃残基或可取代的二价脂环胺基残基;Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地代表氮原子、式为CH的基团或类似基团,但至少其中之一的Z3、Z4、Z5和Z6代表氮原子]或其盐,其作为一种抗菌剂具有应用价值。
    公开号:
    US20090198063A1
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文献信息

  • BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Sun Connie L.
    公开号:US20110124634A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.
    本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
  • US8211908B2
    申请人:——
    公开号:US8211908B2
    公开(公告)日:2012-07-03
  • US8367831B2
    申请人:——
    公开号:US8367831B2
    公开(公告)日:2013-02-05
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP2022793B1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US08211908B2
    公开(公告)日:2012-07-03
    Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.
    本发明涉及一种化合物,其通式表示为:[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH,键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物,但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐,其作为一种抗菌剂是有用的。
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