(S)-6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1H-quinolin-2-one | 869217-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (S)-6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-[(S)-amino-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 869217-40-3
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 475.377
• InChiKey: BSFBSBUVPRPQFW-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1H-quinolin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到替吡法尼(S型对映体)
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS PROCESS WITH 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DIASTEREOSELECTIF UTILISANT LA 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE

  摘要：

  一种具有对映选择性的合成过程，用于制备(R)-(+)-6-[氨基(4-氯苯基)(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(IH)-喹啉酮，其中包括制备化合物XVII的过程：以及其立体化学异构体，其中R为C1-6烷基或C1-6烷基苯基。

  公开号：

  WO2005105783A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-chlorophenyl)-1-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-quinoline-6-yl]-1-(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)-methylamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(S)-6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS PROCESS WITH 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DIASTEREOSELECTIF UTILISANT LA 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE

  摘要：

  一种具有对映选择性的合成过程，用于制备(R)-(+)-6-[氨基(4-氯苯基)(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(IH)-喹啉酮，其中包括制备化合物XVII的过程：以及其立体化学异构体，其中R为C1-6烷基或C1-6烷基苯基。

  公开号：

  WO2005105783A1

文献信息

• Diastereoselective Synthesis Process with 6-Bromo-4-(3-Chlorophenyl)-2-Methoxy-Quinoline
  申请人：Filliers Ferdinand Maria Walter

  公开号：US20070293680A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A diastereoselective synthesis process for the preparation of (R)-(+)-6-[amino(4chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl2(1H)-quinolinone which comprises the preparation of a compound of formula (XVII): and the stereochemically isomeric forms thereof wherein R is C1-6alkyl or C1-6alkylphenyl.

  一种对映选择性合成过程，用于制备(R)-(+)-6-[氨基(4-氯苯基)(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(1H)-喹啉酮，其中包括制备化合物公式(XVII)和其立体化学异构体，其中R为C1-6烷基或C1-6烷基苯基。
• DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS PROCESS WITH 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1756085B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US7572916B2
  申请人：——

  公开号：US7572916B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS PROCESS WITH 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DIASTEREOSELECTIF UTILISANT LA 6-BROMO-4-(3-CHLOROPHENYL)-2-METHOXY-QUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005105783A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A diastereoselective synthesis process for the preparation of (R)-(+)- 6-[amino(4­chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl­2(IH)-quinolinone which comprises the preparation of a compound of formula (XVII) : and the stereochemically isomeric forms thereof wherein R is C1-6alkyl or C1-6alkylphenyl-.

  一种具有对映选择性的合成过程，用于制备(R)-(+)-6-[氨基(4-氯苯基)(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(IH)-喹啉酮，其中包括制备化合物XVII的过程：以及其立体化学异构体，其中R为C1-6烷基或C1-6烷基苯基。