tert-butyl N-[2-(2-fluoroanilino)phenyl]carbamate | 1161009-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(2-fluoroanilino)phenyl]carbamate
• CAS: 1161009-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 302.348
• InChiKey: MJLIMYZMQDGFQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(2-fluoroanilino)phenyl]carbamate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 1-(2-fluorophenyl)-2-oxo-2lambda4,1,3-benzothiadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF HYDROXY-SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备式I的羟基取代芳基磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的过程，其中所述衍生物是单胺再摄取抑制剂，其组成变量如本文所定义。

  公开号：

  US20090156826A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N1-(2-氟苯基)苯-1,2-二胺 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-(2-fluoroanilino)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF HYDROXY-SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备式I的羟基取代芳基磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的过程，其中所述衍生物是单胺再摄取抑制剂，其组成变量如本文所定义。

  公开号：

  US20090156826A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF HYDROXY-SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ARYL SULFAMIDE SUBSTITUÉS PAR HYDROXY
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076502A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention is directed to processes for the preparation of hydroxy-substituted aryl sulfamide derivatives of the formula I or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, which are monoamine reuptake inhibitors wherein the constituent variables are as defined herein, formula ( I ).

  本发明涉及制备式I的羟基取代的芳基磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的过程，其为单胺再摄取抑制剂，其中组分变量如本文所定义的公式(I)。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF HYDROXY-SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Papamichelakis Maria

  公开号：US20090156826A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention is directed to processes for the preparation of hydroxy-substituted aryl sulfamide derivatives of the formula I or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, which are monoamine reuptake inhibitors wherein the constituent variables are as defined herein.

  本发明涉及制备式I的羟基取代芳基磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的过程，其中所述衍生物是单胺再摄取抑制剂，其组成变量如本文所定义。